此前，深圳华大基因股份有限公司（以下简称“华大基因”）与南京诺唯赞生物科技股份有限公司（以下简称“诺唯赞”）在华大时空中心正式签署合作协议。华大基因总经理赵立见、副总经理李治平、李浩、杨昀、医学产品研发负责人唐冲，以及诺唯赞董事长、总裁曹林、高级副总裁唐波等双方团队核心成员出席了这次仪式。此次合作聚焦于生命科学、体外诊断领域，旨在通过优势互补，共同推进技术创新与产品应用落地，以此为脑科学与脑健康领域的发展增添新活力，从而开创中国生物科技协同发展新范式。

在这次的签约仪式上，华大基因CEO赵立见详细阐述了华大在生命科学领域的最新研究进展，并重点介绍了人工智能与精准医疗前沿技术的最新情况。基于此次诺唯赞与华大基因的合作，赵立见表示，华大基因一贯注重构建全面的产业链生态布局，双方作为行业前沿更应紧抓时代契机，协同推动行业的发展前行。未来，双方有望在主动健康管理、认知障碍等多个慢性病领域内不断深化合作，利用科技创新推动新型生产力的进步。此外，诺唯赞董事长曹林也在致辞中着重指出，此次合作标志着技术研发与产业转化协同将达成一个重要阶段。它不仅促进了企业间资源的优化整合，也极大地加快了将科研成果转化为临床应用的步伐，这对于推动我国生命科学产业链实现自主可控发展具有重要的意义，最终将会惠及更多患者群体。合作协议签订后，双方代表进行了闭门会议，深入探讨了合作项目的技术落地路径，为后续合作的进行奠定基础。

如今，全球范围内，阿尔茨海默病(Alzheimer's disease，AD)的发病形势日益严峻，中国同样也面临着巨大的挑战。据《中国阿尔茨海默病报告2024》中的数据显示，我国AD患者数量已达1314万，占全球的25.5%。随着美国AD诊断标准转向生物标志物导向，血液标志物p-tau217在单抗药物，如Lecanemab、Donanemab早期干预中展现出显著优势。研究表明，早期接受单抗治疗的患者认知衰退明显减缓，且p-tau217的快速下降与临床疗效高度一致。相较于传统的PET/脑脊液检测，p-tau217因其微创、低成本及可重复，在AD全病程管理中，即早期筛查、治疗靶点确认、疗效动态监测发挥着关键作用，最终促进“精准用药-实时反馈-预后预判”临床闭环的建立。这一进展意味着血液标志物正从辅助诊断工具跃升为AD精准治疗时代的关键决策依据。

基于此，未来华大基因与诺唯赞的合作，将会充分利用其各自在技术研发、产品生产、市场推广等方面的专长，聚焦阿尔茨海默病（AD）的早期发现、精准诊疗和疗效评估。双方将通过促进临床研究、优化临床诊疗流程、强化患者认知教育和优化就诊流程等措施，合理探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用，旨在提升AD的早期发现率，优化患者预后生活质量，并为解决这一全球性挑战贡献中国智慧与力量。